Mykosert Creme bei Haut- und Fußpilz

• Das Arzneimittel ist ein lokales Breitbandantimykotikum aus der Gruppe der Imidazole.
• Es wird angewendet zur äußerlichen Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, verursacht durch Dermatophyten (z.B. Fußpilz) oder Hefen (z.B. Kleienpilzflechte).

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
• Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird die Creme wie folgt auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen:
  • Hautinfektionen mit Hefen und Dermatophyten, wie bei Tinea pedis (Fußpilz):
    • - 1-2-mal täglich (im Abstand von 12 Stunden)

• Dauer der Anwendung
  • Die Behandlung erfolgt bis zur vollständigen Abheilung, maximal 28 Tage lang.
  • In der Regel tritt eine Linderung der Symptome bereits nach wenigen Tagen ein. Führen Sie die Behandlung jedoch trotzdem entsprechend der empfohlenen Anwendungsdauer fort. Wenn die Behandlung nicht regelmäßig erfolgt oder vorzeitig beendet wird, können die Symptome erneut auftreten.
  • Wenn Sie innerhalb von zwei Wochen nach Beginn der Behandlung keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich bitten an Ihren Arzt.

• Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten:
  • Vergiftungen und Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.

• Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:
  • Falls Sie die Anwendung einmal vergessen haben, führen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.

• Wenn Sie die Anwendung abbrechen:
  • Ein vorzeitiger Abbruch der Behandlung kann den Heilungserfolg beeinträchtigen.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Die Creme auf die betroffenen Hautpartien auftragen.

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
  • wenn Sie allergisch gegen Sertaconazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Klinische Erfahrungen zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor.
• Um einen Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden, darf die Creme in der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:
    • Hautreizungen wie Rötung, Brennen und Juckreiz.
  • Bei Anwendung sind kontaktallergische Reaktionen möglich, die sich durch Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureaktionen) manifestieren können.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
  • Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.
  • Bei gleichzeitiger Anwendung von Latexprodukten (z. B. Kondomen, Diaphragmen) kann es wegen der möglich enthaltenen Hilfstoffe zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.

Wirkstoff

• Sertaconazol nitrat 20 mg
• Sertaconazol 17.48 mg

Hilfsstoff

• Glycerol diisostearat
• Glycerol monoisostearat
• Methyl 4-hydroxybenzoat 1 mg
• Paraffin, dünnflüssig
• Poly (oxyethylen)-6-glycerol (mono,di) alkanoat (C12-C18)
• Polyethylenglycol-1500 (mono,di) stearat
• Sorbinsäure 1 mg
• Wasser, gereinigt