Optilegra 1 mg/ml Augentropfen Lösung

• Das Arzneimittel ist bestimmt für die Behandlung der Anzeichen und Symptome der jahreszeitbedingten allergischen Bindehautentzündung bei Erwachsenen (Rötung und Unbehagen im Auge).
• Allergische Bindehautentzündung. Einige Stoffe (Allergene) wie Pollen, Hausstaub oder Tierhaare können an der Oberfläche Ihres Auges allergische Reaktionen wie Jucken, Rötung und Schwellung auslösen (rotes Auge).
• Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Behandlung allergischer Symptome am Auge. Es vermindert die Stärke der allergischen Reaktion.
  

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
• Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen 2-mal täglich, der morgens und abends in das betroffene Auge oder die betroffenen Augen eingetropft wird.
• Wenden Sie nicht mehr Arzneimittel oder öfter als empfohlen an.

• Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
  • Spülen Sie das Auge mit lauwarmem Wasser aus. Tropfen Sie nicht mehr nach, bis es Zeit für die nächste planmäßige Anwendung ist.

• Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
  • Tropfen Sie einen Tropfen ein, sobald Sie das Versäumnis bemerken, und setzen Sie dann die Behandlung planmäßig fort. Sollte aber die nächste Dosis in Kürze anstehen, überspringen Sie die versäumte Dosis und fahren Sie in Ihrem normalen Dosierungsschema fort. Tropfen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die versäumte Dosis nachzuholen.

• Wenn Sie die Anwendung abbrechen
  • Beenden Sie die Anwendung, wenn innerhalb von 48 Stunden keine Besserung eintritt. Kontaktieren Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt.

• Wenden Sie die Augentropfen ausschließlich zum Eintropfen in Ihre Augen an.
• Genaue Anweisung, s. Gebrauchsinformation.

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
  • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Olopatadin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Sie sollten das Arzneimittel nicht während der Stillzeit anwenden.
  • Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Wenden Sie das Arzneimittel nicht an, wenn Sie stillen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
• Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
  • Auswirkungen auf das Auge
    • Augenschmerzen, Augenreizungen, trockenes Auge, Missempfindung am Auge, Augenbeschwerden.
  • Allgemeine Nebenwirkungen
    • Kopfschmerzen, Ermüdung, Nasentrockenheit, schlechter Geschmack.
• Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
  • Auswirkungen auf das Auge
    • Verschwommenes, vermindertes oder abnormales Sehvermögen, Hornhauterkrankungen, Entzündungen der Augenoberfläche mit oder ohne Schädigung der Augenoberfläche, Entzündungen oder Infektionen der Bindehaut, Augenausfluss, Lichtempfindlichkeit, verstärkter Tränenbildung, Augenjucken, Augenrötung, Veränderungen der Augenlider, Jucken, Rötung, Schwellungen oder Verkrustungen der Augenlider.
  • Allgemeine Nebenwirkungen
    • Anomale oder verminderte Sinnesempfindungen, Schwindelgefühle, laufende Nase, trockene Haut; Entzündungen der Haut.
• Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
  • Auswirkungen auf das Auge
    • Schwellung des Auges, Schwellung der Hornhaut, Veränderungen der Pupillengröße.
  • Allgemeine Nebenwirkungen
    • Kurzatmigkeit, verstärkte Allergiesymptome, Gesichtsschwellungen, Benommenheit, allgemeine Schwäche, Übelkeit, Erbrechen, Infektionen der Nasennebenhöhlen, Rötung und Jucken der Haut.
  • In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Schädigungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Augenvorderseite) während der Therapie Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumablagerungen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
  • Halten Sie einen zeitlichen Abstand von mindestens 5 Minuten ein, wenn Sie weitere Augentropfen oder Augensalben anwenden. Augensalben sollten zuletzt angewendet werden.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
  • Verschiedene andere Erkrankungen können Anzeichen und Symptome eines roten Auges hervorrufen, z. B. virale oder bakterielle Infektionen oder andere Arten von Überempfindlichkeitsreaktionen. In solchen Fällen kann Olopatadin die Symptome nicht wirksam
    lindern.
  • Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels, wenn innerhalb von 48 Stunden keine Besserung oder eine Verschlimmerung der Symptome beobachtet wird. Kontaktieren Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt.
  • Bevor Sie das Arzneimittel anwenden, sollten Sie Kontaktlinsen aus Ihren Augen entfernen.
  • Kinder
    • Das Arzneimittel darf bei pädiatrischen Patienten nicht angewendet werden.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Kurz nach dem Eintropfen der Augentropfen werden Sie möglicherweise leicht verschwommen sehen.
  • Daher sollten Sie nicht Auto fahren bzw. keine Maschinen bedienen, bis dies abgeklungen ist.

Wirkstoff

• Olopatadin hydrochlorid 1.108 mg

Hilfsstoff

• Olopatadin 1 mg
• Benzalkonium chlorid 0.1 mg
• Dinatrium hydrogenphosphat 12-Wasser 12.61 mg
• Phosphat Ion 3.3 mg
• Natrium chlorid mg
• Natrium hydroxid mg
• Salzsäure, konzentriert mg
• Wasser, für Injektionszwecke mg