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Tantum Verde 3mg mit Zitronengeschmack
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Größe 20 ST
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Tantum Verde 3mg mit Zitronengeschmack
Anwendungsgebiete:
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Benzydamin, einen Entz√ľndungshemmer. Es geh√∂rt zur Gruppe von Arzneimitteln zur oralen, lokalen Behandlung.
  • Die Lutschtabletten werden bei Erwachsenen und Kindern √ľber 6 Jahren zur symptomatischen lokalen Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewendet.
  • Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Benzydamin, einen Entz√ľndungshemmer. Es geh√∂rt zur Gruppe von Arzneimitteln zur oralen, lokalen Behandlung.
  • Die Lutschtabletten werden bei Erwachsenen und Kindern √ľber 6 Jahren zur symptomatischen lokalen Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewendet.
  • Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
PZN: 03335540
Anbieter: Angelini Pharma Deutschland GmbH
Packungsgröße: 20 ST
Monopräparat: Nein
  • Wenden Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis betr√§gt:
    • Erwachsene und Kinder √ľber 6 Jahren: 3-mal t√§glich eine Lutschtablette. Wenden Sie nicht mehr als 3 Lutschtabletten am Tag an.
    • Anwendung bei Kindern
      • Kinder zwischen 6 und 11 Jahren: Dieses Arzneimittel sollte unter Aufsicht eines Erwachsenen angewendet werden.
      • Die Darreichungsform ‚ÄěLutschtablette" ist f√ľr Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet.
  • Wenden Sie das Arzneimittel nicht l√§nger als 7 Tage an. Wenn die Schmerzen anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie Ihren Arzt oder Apotheker auf.

 

  • Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Im Falle der versehentlichen Anwendung zu vieler Lutschtabletten, sollten Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker verst√§ndigen oder das n√§chstliegende Krankenhaus aufsuchen. Nehmen Sie die Packung mit, unabh√§ngig davon, ob noch Lutschtabletten enthalten sind oder nicht.
    • In sehr seltenen F√§llen sind bei Kindern nach der oralen Anwendung von Benzydamin in Dosen, die zirka 100-mal h√∂her als die der Lutschtabletten waren, Erregung, Konvulsionen, Schwei√üausbr√ľche, Ataxie, Zittern und Erbrechen aufgetreten.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Zur Anwendung im Mund- und Rachenraum.
  • Lassen Sie eine Lutschtablette sich langsam in Ihrem Mund aufl√∂sen.
  • Nicht herunterschlucken. Nicht kauen.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Benzydaminhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Das Arzneimittel sollte w√§hrend der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
  • Gelegentlich (kann bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten auftreten):
    • R√∂tung oder Sonnenbrand bei gegen Sonnenlicht empfindlicher Haut.
  • Selten (kann bei 1 bis 10 von 10.000 Behandelten auftreten):
    • Mundbrennen und Mundtrockenheit. Wenn dies bei Ihnen auftritt, trinken Sie schluckweise ein Glas Wasser, um den Effekt zu verringern.
  • Sehr selten (kann bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten auftreten):
    • Pl√∂tzliche Schwellung im Mund und Rachenraum oder der Schleimh√§ute (Angio√∂dem)
    • Schwierigkeiten beim Atmen (Laryngospasmus).
  • Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):
    • Lokaler Empfindlichkeitsverlust der Mundschleimhaut (Hypoaesthesie oral).
    • Allergische Reaktionen (√úberempfindlichkeit)
    • Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock), k√∂nnen Atemnot (Schwierigkeiten beim Atmen), Brustschmerz, Brustenge, Schwindel, Schw√§chegef√ľhl, starker Juckreiz der Haut, tastbare Knoten auf der Haut, Schwellung des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und/oder der Kehle umfassen und potenziell lebensbedrohlich sein.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

  • Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
  • Bei Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr√§nken
    • Nahrungsmittel und Getr√§nke haben keinen Einfluss.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden. Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit der Stoffwechselstörung Phenylketonurie nicht angewendet werden.
  • Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Pr√§parat anwenden,
      • wenn Sie unter Phenylketonurie leiden.
      • wenn Sie unter Asthma leiden oder gelitten haben.
      • wenn Sie gegen Acetylsalicyls√§ure oder andere schmerz- oder entz√ľndungshemmende Arzneimittel, die nichtsteroidale Antiphlogistika genannt werden, √ľberempfindlich sind.
      • wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden, wenden Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt an.
      • wenn innerhalb von 3 Tagen die Schmerzen im Mund oder Hals schlimmer werden oder keine Besserung eintritt, Fieber oder andere Symptome auftreten, dann sollten Sie sich an Ihren Arzt oder Zahnarzt wenden.

 

  • Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel beeintr√§chtigt Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.

Wirkstoff

  • Benzydamin hydrochlorid 3 mg
  • Benzydamin 2.68 mg

Hilfsstoff

  • Aspartam 3.26 mg
  • Phenylalanin
  • Chinolingelb
  • Citronens√§ure 1-Wasser
  • Indigocarmin
  • Isomalt 3.183 g
  • Krauseminz Aroma
  • Zitronen Aroma

Details & Pflichtangaben

Tantum Verde 3mg mit Zitronengeschmack
Anwendungsgebiete:
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Benzydamin, einen Entz√ľndungshemmer. Es geh√∂rt zur Gruppe von Arzneimitteln zur oralen, lokalen Behandlung.
  • Die Lutschtabletten werden bei Erwachsenen und Kindern √ľber 6 Jahren zur symptomatischen lokalen Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewendet.
  • Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Benzydamin, einen Entz√ľndungshemmer. Es geh√∂rt zur Gruppe von Arzneimitteln zur oralen, lokalen Behandlung.
  • Die Lutschtabletten werden bei Erwachsenen und Kindern √ľber 6 Jahren zur symptomatischen lokalen Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewendet.
  • Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
PZN: 03335540
Anbieter: Angelini Pharma Deutschland GmbH
Packungsgröße: 20 ST
Monopräparat: Nein
  • Wenden Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis betr√§gt:
    • Erwachsene und Kinder √ľber 6 Jahren: 3-mal t√§glich eine Lutschtablette. Wenden Sie nicht mehr als 3 Lutschtabletten am Tag an.
    • Anwendung bei Kindern
      • Kinder zwischen 6 und 11 Jahren: Dieses Arzneimittel sollte unter Aufsicht eines Erwachsenen angewendet werden.
      • Die Darreichungsform ‚ÄěLutschtablette" ist f√ľr Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet.
  • Wenden Sie das Arzneimittel nicht l√§nger als 7 Tage an. Wenn die Schmerzen anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie Ihren Arzt oder Apotheker auf.

 

  • Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Im Falle der versehentlichen Anwendung zu vieler Lutschtabletten, sollten Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker verst√§ndigen oder das n√§chstliegende Krankenhaus aufsuchen. Nehmen Sie die Packung mit, unabh√§ngig davon, ob noch Lutschtabletten enthalten sind oder nicht.
    • In sehr seltenen F√§llen sind bei Kindern nach der oralen Anwendung von Benzydamin in Dosen, die zirka 100-mal h√∂her als die der Lutschtabletten waren, Erregung, Konvulsionen, Schwei√üausbr√ľche, Ataxie, Zittern und Erbrechen aufgetreten.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Zur Anwendung im Mund- und Rachenraum.
  • Lassen Sie eine Lutschtablette sich langsam in Ihrem Mund aufl√∂sen.
  • Nicht herunterschlucken. Nicht kauen.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Benzydaminhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Das Arzneimittel sollte w√§hrend der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
  • Gelegentlich (kann bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten auftreten):
    • R√∂tung oder Sonnenbrand bei gegen Sonnenlicht empfindlicher Haut.
  • Selten (kann bei 1 bis 10 von 10.000 Behandelten auftreten):
    • Mundbrennen und Mundtrockenheit. Wenn dies bei Ihnen auftritt, trinken Sie schluckweise ein Glas Wasser, um den Effekt zu verringern.
  • Sehr selten (kann bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten auftreten):
    • Pl√∂tzliche Schwellung im Mund und Rachenraum oder der Schleimh√§ute (Angio√∂dem)
    • Schwierigkeiten beim Atmen (Laryngospasmus).
  • Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):
    • Lokaler Empfindlichkeitsverlust der Mundschleimhaut (Hypoaesthesie oral).
    • Allergische Reaktionen (√úberempfindlichkeit)
    • Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock), k√∂nnen Atemnot (Schwierigkeiten beim Atmen), Brustschmerz, Brustenge, Schwindel, Schw√§chegef√ľhl, starker Juckreiz der Haut, tastbare Knoten auf der Haut, Schwellung des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und/oder der Kehle umfassen und potenziell lebensbedrohlich sein.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

  • Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
  • Bei Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr√§nken
    • Nahrungsmittel und Getr√§nke haben keinen Einfluss.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden. Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit der Stoffwechselstörung Phenylketonurie nicht angewendet werden.
  • Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Pr√§parat anwenden,
      • wenn Sie unter Phenylketonurie leiden.
      • wenn Sie unter Asthma leiden oder gelitten haben.
      • wenn Sie gegen Acetylsalicyls√§ure oder andere schmerz- oder entz√ľndungshemmende Arzneimittel, die nichtsteroidale Antiphlogistika genannt werden, √ľberempfindlich sind.
      • wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden, wenden Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt an.
      • wenn innerhalb von 3 Tagen die Schmerzen im Mund oder Hals schlimmer werden oder keine Besserung eintritt, Fieber oder andere Symptome auftreten, dann sollten Sie sich an Ihren Arzt oder Zahnarzt wenden.

 

  • Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel beeintr√§chtigt Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.

Wirkstoff

  • Benzydamin hydrochlorid 3 mg
  • Benzydamin 2.68 mg

Hilfsstoff

  • Aspartam 3.26 mg
  • Phenylalanin
  • Chinolingelb
  • Citronens√§ure 1-Wasser
  • Indigocarmin
  • Isomalt 3.183 g
  • Krauseminz Aroma
  • Zitronen Aroma