-22%4
Diclox forte 20 mg/g Gel
Abbildung ähnlich

Diclox forte 20 mg/g Gel

-22%4
Diclox forte 20 mg/g Gel
Abbildung ähnlich
Jetzt bestellen ‚Äď ab heute 18:15 Uhr innerhalb unserer Gesch√§ftszeiten abholbereit.
Größe 50 g
statt 8,98 ‚ā¨
6,95 ‚ā¨2, 5
inkl. MwSt. (13.9 € / 100 g)
Diclox forte 20 mg/g Gel
Anwendungsgebiete:
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Diclofenac, der zur Arzneimittelgruppe der nichtsteroidalen entz√ľndungshemmenden Arzneimittel (NSAR) geh√∂rt.
  • Es wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.
  • F√ľr Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
    • Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.
    • F√ľr Jugendliche ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Diclofenac, der zur Arzneimittelgruppe der nichtsteroidalen entz√ľndungshemmenden Arzneimittel (NSAR) geh√∂rt.
  • Es wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.
  • F√ľr Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
    • Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.
    • F√ľr Jugendliche ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.
PZN: 16704996
Anbieter: ratiopharm GmbH
Packungsgröße: 50 g
Grundpreis: 13.9 € / 100 g
Monopräparat: Nein
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
    • Das Arzneimittel ist 2-mal t√§glich (bevorzugt morgens und abends) anzuwenden.
    • Je nach Gr√∂√üe der zu behandelnden betroffenen Stelle ist eine kirsch- bis walnussgro√üe Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel, erforderlich.
    • Die maximale Tagesgesamtdosis betr√§gt 8 g Gel.
  • √Ąltere Patienten
    • Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie √§lter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und ggf. mit einem Arzt oder Apotheker R√ľcksprache halten.
  • Eingeschr√§nkte Nieren- oder Leberfunktion
    • Es ist keine Dosisreduktion erforderlich.
  • Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren)
    • Das Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden (siehe unter Kategorie "Kontraindikation").

 

  • Dauer der Behandlung:
    • Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrundeliegenden Erkrankung.
    • Das Arzneimittel sollte ohne √§rztlichen Rat nicht l√§nger als 1 Woche angewendet werden.
    • Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben.

 

  • Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Eine √úberdosierung ist unwahrscheinlich, wenn Sie eine gr√∂√üere Menge des Pr√§parates angewendet haben, als Sie sollten, da die Aufnahme in den Blutkreislauf bei der Anwendung auf der Haut gering ist. Bei deutlicher √úberschreitung der empfohlenen Dosis bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden.
    • Bei versehentlichem Verschlucken des Pr√§parates wenden Sie sich an Ihren Arzt, der √ľber geeignete Ma√ünahmen entscheiden wird.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt
  • Tragen Sie das Gel auf die betroffenen K√∂rperpartien d√ľnn auf und reiben Sie es leicht in die Haut ein.
  • Waschen Sie nach dem Einreiben des Gels Ihre H√§nde, au√üer diese sind die zu behandelnde Stelle.
  • Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation!
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
    • wenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Nesselsucht, laufender Nase oder Schwellungen von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme/Anwendung von Acetylsalicyls√§ure oder einem anderen nichtsteroidalen entz√ľndungshemmenden Arzneimittel (z. B. Ibuprofen) reagiert haben;
    • auf offenen Verletzungen, Entz√ľndungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimh√§uten;
    • im letzten Schwangerschaftsdrittel (siehe Kategorie "Schwangerschaftshinweis");
    • bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Im letzten Schwangerschaftsdrittel d√ľrfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden, da es das ungeborene Kind sch√§digen oder Probleme bei der Geburt verursachen k√∂nnte. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollte es nur nach R√ľcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
  • Stillzeit
    • Da Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch √ľbergeht, sollte das Pr√§parat w√§hrend der Stillzeit nur nach R√ľcksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenn Sie stillen, d√ľrfen Sie das Gel nicht im Brustbereich, auf gro√üe Hautbereiche oder √ľber einen l√§ngeren Zeitraum auftragen.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
  • Einige selten und sehr selten auftretende Nebenwirkungen k√∂nnen schwerwiegend sein.
  • Wenn Sie eines der folgenden Anzeichen einer Allergie bemerken, beenden Sie die Anwendung des Pr√§parates und wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder Apotheker.
    • Hautausschlag mit Blasenbildung; Nesselsucht (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen).
    • Pfeifender Atem, Kurzatmigkeit oder Engegef√ľhl in der Brust (Asthma) (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).
    • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).
  • Weitere m√∂gliche Nebenwirkungen sind:
    • H√§ufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Hautausschlag, Juckreiz, R√∂tung, Ekzem, Dermatitis (Entz√ľndung der Haut) einschlie√ülich Kontaktdermatitis.
    • Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • Schuppenbildung, Austrocknen der Haut, Schwellung (√Ėdem).
    • Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
      • Pustelartiger Hautausschlag, Magen-Darm-Beschwerden, √úberempfindlichkeitsreaktionen (einschlie√ülich Nesselsucht), Lichtempfindlichkeit mit Auftreten von Hauterscheinungen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung).
    • H√§ufigkeit der Nebenwirkungen nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):
      • Brennen an der Anwendungsstelle, trockene Haut.
  • Wenn das Arzneimittel gro√üfl√§chig auf die Haut aufgetragen und √ľber einen l√§ngeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z. B. renale, hepatische oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische √úberempfindlichkeitsreaktionen), wie sie unter Umst√§nden nach systemischer Anwendung Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten k√∂nnen, nicht vollst√§ndig auszuschlie√üen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Bei bestimmungsgem√§√üer Anwendung auf der Haut sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

  • Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronischen bronchienverengenden (obstruktiven) Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (besonders verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder an √úberempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel aller Art leiden, sind Sie durch Asthmaanf√§lle (sog. Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma), √∂rtliche Haut- oder Schleimhautschwellung (sog. Quincke-√Ėdem) oder Urtikaria eher gef√§hrdet als andere Patienten.
    • Bei diesen Patienten darf das Pr√§parat nur unter bestimmten Vorsichtsma√ünahmen (Notfallbereitschaft) und direkter √§rztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt f√ľr Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.
    • Wenn das Gel gro√üfl√§chig auf die Haut aufgetragen und √ľber einen l√§ngeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von systemischen (den gesamten K√∂rper betreffenden) Nebenwirkungen aufgrund der Anwendung des Arzneimittel nicht auszuschlie√üen.
    • Das Arzneimittel darf nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut aufgetragen werden. Augen und Mundschleimh√§ute d√ľrfen nicht mit dem Arzneimittel in Ber√ľhrung kommen und es darf nicht eingenommen werden.
    • Nach dem Auftragen des Gels auf die Haut k√∂nnen Sie einen durchl√§ssigen (nicht-okklusiven) Verband benutzen. Vor Anlegen eines Verbandes sollte das Gel jedoch einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Sie d√ľrfen keinen luftdichten Okklusivverband benutzen.
    • Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben.
    • Brechen Sie die Behandlung ab, wenn w√§hrend der Behandlung mit dem Pr√§parat ein Hautausschlag auftritt.
    • Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung, einschlie√ülich Solarium, wenn Sie dieses Arzneimittel anwenden.
    • Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder nicht mit eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen.
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Pr√§parat darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.

 

  • Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachl√§ssigenden Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wirkstoff

  • Diclofenac diethylamin 23.2 mg
  • Diclofenac 18.61 mg
  • Diclofenac, Natriumsalz 20 mg

Hilfsstoff

  • Butylhydroxytoluol 0.2 mg
  • Carbomer 974P
  • Ceteareth
  • Cocoylcaprylocaprat
  • Diethylamin
  • Isopropylalkohol
  • √Ėls√§ure
  • Paraffin, dickfl√ľssig
  • Parf√ľm√∂l 1 mg
  • Benzyl alkohol 0.15 mg
  • Citronellol
  • Geraniol
  • Linalool
  • D-Limonen
  • Citral
  • Farnesol
  • Cumarin
  • Eugenol
  • Propylenglycol 54 mg
  • Wasser, gereinigt

Details & Pflichtangaben

Diclox forte 20 mg/g Gel
Anwendungsgebiete:
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Diclofenac, der zur Arzneimittelgruppe der nichtsteroidalen entz√ľndungshemmenden Arzneimittel (NSAR) geh√∂rt.
  • Es wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.
  • F√ľr Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
    • Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.
    • F√ľr Jugendliche ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Diclofenac, der zur Arzneimittelgruppe der nichtsteroidalen entz√ľndungshemmenden Arzneimittel (NSAR) geh√∂rt.
  • Es wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.
  • F√ľr Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
    • Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.
    • F√ľr Jugendliche ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.
PZN: 16704996
Anbieter: ratiopharm GmbH
Packungsgröße: 50 g
Grundpreis: 13.9 € / 100 g
Monopräparat: Nein
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
    • Das Arzneimittel ist 2-mal t√§glich (bevorzugt morgens und abends) anzuwenden.
    • Je nach Gr√∂√üe der zu behandelnden betroffenen Stelle ist eine kirsch- bis walnussgro√üe Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel, erforderlich.
    • Die maximale Tagesgesamtdosis betr√§gt 8 g Gel.
  • √Ąltere Patienten
    • Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie √§lter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und ggf. mit einem Arzt oder Apotheker R√ľcksprache halten.
  • Eingeschr√§nkte Nieren- oder Leberfunktion
    • Es ist keine Dosisreduktion erforderlich.
  • Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren)
    • Das Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden (siehe unter Kategorie "Kontraindikation").

 

  • Dauer der Behandlung:
    • Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrundeliegenden Erkrankung.
    • Das Arzneimittel sollte ohne √§rztlichen Rat nicht l√§nger als 1 Woche angewendet werden.
    • Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben.

 

  • Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Eine √úberdosierung ist unwahrscheinlich, wenn Sie eine gr√∂√üere Menge des Pr√§parates angewendet haben, als Sie sollten, da die Aufnahme in den Blutkreislauf bei der Anwendung auf der Haut gering ist. Bei deutlicher √úberschreitung der empfohlenen Dosis bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden.
    • Bei versehentlichem Verschlucken des Pr√§parates wenden Sie sich an Ihren Arzt, der √ľber geeignete Ma√ünahmen entscheiden wird.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt
  • Tragen Sie das Gel auf die betroffenen K√∂rperpartien d√ľnn auf und reiben Sie es leicht in die Haut ein.
  • Waschen Sie nach dem Einreiben des Gels Ihre H√§nde, au√üer diese sind die zu behandelnde Stelle.
  • Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation!
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
    • wenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Nesselsucht, laufender Nase oder Schwellungen von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme/Anwendung von Acetylsalicyls√§ure oder einem anderen nichtsteroidalen entz√ľndungshemmenden Arzneimittel (z. B. Ibuprofen) reagiert haben;
    • auf offenen Verletzungen, Entz√ľndungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimh√§uten;
    • im letzten Schwangerschaftsdrittel (siehe Kategorie "Schwangerschaftshinweis");
    • bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Im letzten Schwangerschaftsdrittel d√ľrfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden, da es das ungeborene Kind sch√§digen oder Probleme bei der Geburt verursachen k√∂nnte. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollte es nur nach R√ľcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
  • Stillzeit
    • Da Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch √ľbergeht, sollte das Pr√§parat w√§hrend der Stillzeit nur nach R√ľcksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenn Sie stillen, d√ľrfen Sie das Gel nicht im Brustbereich, auf gro√üe Hautbereiche oder √ľber einen l√§ngeren Zeitraum auftragen.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
  • Einige selten und sehr selten auftretende Nebenwirkungen k√∂nnen schwerwiegend sein.
  • Wenn Sie eines der folgenden Anzeichen einer Allergie bemerken, beenden Sie die Anwendung des Pr√§parates und wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder Apotheker.
    • Hautausschlag mit Blasenbildung; Nesselsucht (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen).
    • Pfeifender Atem, Kurzatmigkeit oder Engegef√ľhl in der Brust (Asthma) (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).
    • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).
  • Weitere m√∂gliche Nebenwirkungen sind:
    • H√§ufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Hautausschlag, Juckreiz, R√∂tung, Ekzem, Dermatitis (Entz√ľndung der Haut) einschlie√ülich Kontaktdermatitis.
    • Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • Schuppenbildung, Austrocknen der Haut, Schwellung (√Ėdem).
    • Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
      • Pustelartiger Hautausschlag, Magen-Darm-Beschwerden, √úberempfindlichkeitsreaktionen (einschlie√ülich Nesselsucht), Lichtempfindlichkeit mit Auftreten von Hauterscheinungen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung).
    • H√§ufigkeit der Nebenwirkungen nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):
      • Brennen an der Anwendungsstelle, trockene Haut.
  • Wenn das Arzneimittel gro√üfl√§chig auf die Haut aufgetragen und √ľber einen l√§ngeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z. B. renale, hepatische oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische √úberempfindlichkeitsreaktionen), wie sie unter Umst√§nden nach systemischer Anwendung Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten k√∂nnen, nicht vollst√§ndig auszuschlie√üen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Bei bestimmungsgem√§√üer Anwendung auf der Haut sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

  • Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronischen bronchienverengenden (obstruktiven) Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (besonders verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder an √úberempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel aller Art leiden, sind Sie durch Asthmaanf√§lle (sog. Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma), √∂rtliche Haut- oder Schleimhautschwellung (sog. Quincke-√Ėdem) oder Urtikaria eher gef√§hrdet als andere Patienten.
    • Bei diesen Patienten darf das Pr√§parat nur unter bestimmten Vorsichtsma√ünahmen (Notfallbereitschaft) und direkter √§rztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt f√ľr Patienten, die auch gegen andere Stoffe allergisch reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.
    • Wenn das Gel gro√üfl√§chig auf die Haut aufgetragen und √ľber einen l√§ngeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von systemischen (den gesamten K√∂rper betreffenden) Nebenwirkungen aufgrund der Anwendung des Arzneimittel nicht auszuschlie√üen.
    • Das Arzneimittel darf nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut aufgetragen werden. Augen und Mundschleimh√§ute d√ľrfen nicht mit dem Arzneimittel in Ber√ľhrung kommen und es darf nicht eingenommen werden.
    • Nach dem Auftragen des Gels auf die Haut k√∂nnen Sie einen durchl√§ssigen (nicht-okklusiven) Verband benutzen. Vor Anlegen eines Verbandes sollte das Gel jedoch einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Sie d√ľrfen keinen luftdichten Okklusivverband benutzen.
    • Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben.
    • Brechen Sie die Behandlung ab, wenn w√§hrend der Behandlung mit dem Pr√§parat ein Hautausschlag auftritt.
    • Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung, einschlie√ülich Solarium, wenn Sie dieses Arzneimittel anwenden.
    • Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder nicht mit eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen.
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Pr√§parat darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.

 

  • Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachl√§ssigenden Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wirkstoff

  • Diclofenac diethylamin 23.2 mg
  • Diclofenac 18.61 mg
  • Diclofenac, Natriumsalz 20 mg

Hilfsstoff

  • Butylhydroxytoluol 0.2 mg
  • Carbomer 974P
  • Ceteareth
  • Cocoylcaprylocaprat
  • Diethylamin
  • Isopropylalkohol
  • √Ėls√§ure
  • Paraffin, dickfl√ľssig
  • Parf√ľm√∂l 1 mg
  • Benzyl alkohol 0.15 mg
  • Citronellol
  • Geraniol
  • Linalool
  • D-Limonen
  • Citral
  • Farnesol
  • Cumarin
  • Eugenol
  • Propylenglycol 54 mg
  • Wasser, gereinigt