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TANNACOMP
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TANNACOMP
Anwendungsgebiete:
  • Das Pr√§parat ist ein Magen-Darm-Mittel / Antidiarrhoikum.
  • Anwendungsgebiete
    • Behandlung von akuten unspezifischen Durchf√§llen
    • Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchf√§llen
      • Hinweis:
        • Bei schwer verlaufenden Durchf√§llen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen St√ľhlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Pr√§parat ist ein Magen-Darm-Mittel / Antidiarrhoikum.
  • Anwendungsgebiete
    • Behandlung von akuten unspezifischen Durchf√§llen
    • Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchf√§llen
      • Hinweis:
        • Bei schwer verlaufenden Durchf√§llen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen St√ľhlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann.
PZN: 01900332
Anbieter: Medice Arzneimittel P√ľtter GmbH & Co. KG
Packungsgröße: 20 ST
Monopräparat: Nein
  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Die Dosis und die H√§ufigkeit der Gabe richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:
    • Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4mal t√§glich
    • Erwachsene: 1 -2 Filmtabletten 4mal t√§glich
    • Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2mal t√§glich
  • Bei Kindern und √§lteren Menschen k√∂nnen Durchf√§lle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in k√ľrzester Zeit zu einem gef√§hrlichen Wasser- und Elektrolytverlust f√ľhren. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden.

 

  • Das Arzneimittel soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelm√§√üig eingenommen werden.
  • Nehmen Sie das Arzneimittel ohne √§rztlichen Rat nicht l√§nger als 3-4 Tage ein.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten
    • Das Arzneimittel f√ľhrt auch bei √úberdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsst√∂rungen als Folge von √úberdosierung sind bisher nicht bekannt.

 

  • Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern f√ľhren Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

 

  • Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen
    • In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit gen√ľgend Fl√ľssigkeit eingenommen. Bei Bedarf k√∂nnen Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getr√§nken vermischen.
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Tanninalbuminat (enth√§lt H√ľhnereiwei√ü), Ethacridinlactat-Monohydrat oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • W√§hrend der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, und w√§hrend der Stillzeit sollte das Arzneimittel nur auf ausdr√ľckliche Anweisung des Arztes eingenommen werden.
  • Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
  • Bei den H√§ufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr h√§ufig: mehr als 1 Behandelter von 10
    • H√§ufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
    • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
    • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
    • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
    • Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar.
  • M√∂gliche Nebenwirkungen
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • Selten
      • In seltenen F√§llen wurden allergische Reaktionen (√úberempfindlichkeitsreaktionen) auf Tanninalbuminat und Etha-cridinIactat-Monohydrat beobachtet.
    • Magen-Darm-Trakt:
      • Hinweis: Der Darminhalt kann nach Einnahme des Arzneimittels aufgrund des Ethacridinlactat-Monohydrat-Anteils eine gelbliche F√§rbung annehmen.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

  • Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Eisenhaltige Pr√§parate sollten nicht gleichzeitig mit dem Arzneimittel eingenommen werden, sondern um mehrere Stunden versetzt, da ansonsten die Wirkung des Eisenpr√§parates vermindert werden kann.
  • Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr√§nken:
    • Die Wirkung wird durch eine Di√§t unterst√ľtzt. Neben der bereits genannten Sicherstellung einer ausreichenden Fl√ľssigkeitszufuhr, sollte insbesondere schlackenreiche und stark gew√ľrzte Kost vermieden werden

Wirkstoff

  • Ethacridin lactat 1-Wasser 50 mg
  • Ethacridin 35.05 mg
  • Tannin-Eiwei√ü 500 mg

Hilfsstoff

  • Carboxymethylst√§rke, Natriumsalz Typ A
  • Cellulose, mikrokristallin
  • Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser
  • Eisen (III) oxid
  • Macrogol 3350
  • Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
  • Poly(vinylalkohol)
  • Silicium dioxid, hochdispers
  • Talkum
  • Titan dioxid
  • Wasser, gereinigt
  • Gesamt Natrium Ion 23 mg
  • Gesamt Natrium Ion mmol

Details & Pflichtangaben

TANNACOMP
Anwendungsgebiete:
  • Das Pr√§parat ist ein Magen-Darm-Mittel / Antidiarrhoikum.
  • Anwendungsgebiete
    • Behandlung von akuten unspezifischen Durchf√§llen
    • Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchf√§llen
      • Hinweis:
        • Bei schwer verlaufenden Durchf√§llen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen St√ľhlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Pr√§parat ist ein Magen-Darm-Mittel / Antidiarrhoikum.
  • Anwendungsgebiete
    • Behandlung von akuten unspezifischen Durchf√§llen
    • Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchf√§llen
      • Hinweis:
        • Bei schwer verlaufenden Durchf√§llen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen St√ľhlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann.
PZN: 01900332
Anbieter: Medice Arzneimittel P√ľtter GmbH & Co. KG
Packungsgröße: 20 ST
Monopräparat: Nein
  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Die Dosis und die H√§ufigkeit der Gabe richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:
    • Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4mal t√§glich
    • Erwachsene: 1 -2 Filmtabletten 4mal t√§glich
    • Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2mal t√§glich
  • Bei Kindern und √§lteren Menschen k√∂nnen Durchf√§lle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in k√ľrzester Zeit zu einem gef√§hrlichen Wasser- und Elektrolytverlust f√ľhren. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden.

 

  • Das Arzneimittel soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelm√§√üig eingenommen werden.
  • Nehmen Sie das Arzneimittel ohne √§rztlichen Rat nicht l√§nger als 3-4 Tage ein.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten
    • Das Arzneimittel f√ľhrt auch bei √úberdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsst√∂rungen als Folge von √úberdosierung sind bisher nicht bekannt.

 

  • Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern f√ľhren Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

 

  • Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen
    • In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit gen√ľgend Fl√ľssigkeit eingenommen. Bei Bedarf k√∂nnen Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getr√§nken vermischen.
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Tanninalbuminat (enth√§lt H√ľhnereiwei√ü), Ethacridinlactat-Monohydrat oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • W√§hrend der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, und w√§hrend der Stillzeit sollte das Arzneimittel nur auf ausdr√ľckliche Anweisung des Arztes eingenommen werden.
  • Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
  • Bei den H√§ufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr h√§ufig: mehr als 1 Behandelter von 10
    • H√§ufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
    • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
    • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
    • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
    • Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar.
  • M√∂gliche Nebenwirkungen
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • Selten
      • In seltenen F√§llen wurden allergische Reaktionen (√úberempfindlichkeitsreaktionen) auf Tanninalbuminat und Etha-cridinIactat-Monohydrat beobachtet.
    • Magen-Darm-Trakt:
      • Hinweis: Der Darminhalt kann nach Einnahme des Arzneimittels aufgrund des Ethacridinlactat-Monohydrat-Anteils eine gelbliche F√§rbung annehmen.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

  • Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Eisenhaltige Pr√§parate sollten nicht gleichzeitig mit dem Arzneimittel eingenommen werden, sondern um mehrere Stunden versetzt, da ansonsten die Wirkung des Eisenpr√§parates vermindert werden kann.
  • Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr√§nken:
    • Die Wirkung wird durch eine Di√§t unterst√ľtzt. Neben der bereits genannten Sicherstellung einer ausreichenden Fl√ľssigkeitszufuhr, sollte insbesondere schlackenreiche und stark gew√ľrzte Kost vermieden werden

Wirkstoff

  • Ethacridin lactat 1-Wasser 50 mg
  • Ethacridin 35.05 mg
  • Tannin-Eiwei√ü 500 mg

Hilfsstoff

  • Carboxymethylst√§rke, Natriumsalz Typ A
  • Cellulose, mikrokristallin
  • Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser
  • Eisen (III) oxid
  • Macrogol 3350
  • Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
  • Poly(vinylalkohol)
  • Silicium dioxid, hochdispers
  • Talkum
  • Titan dioxid
  • Wasser, gereinigt
  • Gesamt Natrium Ion 23 mg
  • Gesamt Natrium Ion mmol