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Mucosolvan Hustensaft-Sachets
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Mucosolvan Hustensaft-Sachets

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Preis
inkl. MwSt. ( 4.76 € / 100 ml )
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Mucosolvan Hustensaft-Sachets
Anwendungsgebiete:
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid.
  • Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel gegen Husten und Erk√§ltung, Mukolytika
  • Dieses Arzneimittel wird zur schleiml√∂senden Behandlung von produktivem Husten bei akuten oder chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge angewendet, die mit anormaler Schleimbildung und einer St√∂rung des Schleimtransports einhergehen.
  • Das Pr√§parat ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid.
  • Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel gegen Husten und Erk√§ltung, Mukolytika
  • Dieses Arzneimittel wird zur schleiml√∂senden Behandlung von produktivem Husten bei akuten oder chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge angewendet, die mit anormaler Schleimbildung und einer St√∂rung des Schleimtransports einhergehen.
  • Das Pr√§parat ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt.
PZN: 15238871
Anbieter: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH GB Selbstmedikation /Consumer-Care
Packungsgröße: 21X5 ml
Grundpreis: 4.76 € / 100 ml
Monopräparat: Nein
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen ein. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Diese L√∂sung zum Einnehmen ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt.
  • Die empfohlene Dosis betr√§gt:
    • An den ersten 2 bis 3 Tagen wird 3-mal t√§glich 1 Beutel (30 mg Ambroxolhydrochlorid) eingenommen (entspr. 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
    • Anschlie√üend wird zweimal t√§glich 1 Beutel (entspr. 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
    • Gegebenenfalls kann die Dosis auf zweimal t√§glich bis zu 60 mg Ambroxolhydrochlorid (2 Beutel) erh√∂ht werden (entspr. 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).

 

  • Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge eingenommen haben als Sie sollten
    • Die potenziellen Symptome stimmen mit den Nebenwirkungen √ľberein.
    • Die Therapie besteht in der Behandlung der Symptome.
    • Das m√ľssen Sie tun: Wenn Sie zu viel eingenommen haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Giftnotrufzentrale.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben.
    • Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

 

  • Falls Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
  • Bitte entsorgen Sie den Beutel nach der Anwendung.
  • Eventuelle Arzneimittelreste im Beutel d√ľrfen nicht zu einem sp√§teren Zeitpunkt eingenommen werden.
  • Halten Sie die empfohlene oder verordnete Dosis immer genau ein.
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:
    • Wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • Wenn Sie j√ľnger als 12 Jahre alt sind.

  • Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch √ľber.
  • W√§hrend der Schwangerschaft und der Stillzeit sollte das Pr√§parat nicht eingenommen werden, es sei denn, es wurde vom Arzt verordnet.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
  • Bei den Angaben zur H√§ufigkeit (Wahrscheinlichkeit des Auftretens) von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr h√§ufig kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
    • H√§ufig kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
    • Gelegentlich kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
    • Selten kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen
    • Sehr selten kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen
    • Nicht bekannt H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • Selten: √úberempfindlichkeitsreaktionen
    • Nicht bekannt: Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischem Schock, Angio√∂dem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • H√§ufig: Geschmacksst√∂rungen
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
    • H√§ufig: Taubheitsgef√ľhl im Rachen
    • Sehr selten: vermehrte Fl√ľssigkeitsabsonderung aus der Nase
    • Nicht bekannt: Atemnot
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • H√§ufig: √úbelkeit, Taubheitsgef√ľhl im Mund
    • Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsst√∂rungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit
    • Selten: Trockenheit im Rachen
    • Sehr selten: Verstopfung, vermehrter Speichelfluss
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • Selten: Hautausschlag, Nesselsucht
    • Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschlie√ülich Erythema multiforme, Stevens Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose).
  • Erkrankungen der Nieren und der Harnwege
    • Sehr selten: erschwertes Wasserlassen
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • Gelegentlich: Fieber, Schleimhautreaktionen
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

  • Andere Arzneimittel und dieses Pr√§parat.
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. k√ľrzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Nehmen Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit Arzneimitteln gegen trockenen Husten ein.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.
  • Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Pr√§parat einnehmen.
    • Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte √ľber schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschlie√ülich Schleimhautsch√§digungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung und holen Sie unverz√ľglich √§rztlichen Rat ein.
    • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn eine oder mehrere der zuvor genannten Situationen auf Sie zutreffen oder zugetroffen haben.
    • Wenn Sie an einer eingeschr√§nkten Nierenfunktion oder schweren Lebererkrankung leiden, darf das Pr√§parat nur auf √§rztliche Anweisung hin eingenommen werden.
    • Bei gest√∂rter Bronchomotorik und gr√∂√üeren Sekretmengen (z. B. bei der seltenen prim√§ren Ziliendyskinesie) sollte Ambroxolhydrochlorid wegen eines m√∂glichen Sekretstaus nur mit Vorsicht angewendet werden.
    • Kinder und Jugendliche
      • Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.

 

  • Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Sie k√∂nnen w√§hrend der Einnahme Auto fahren und Maschinen bedienen, es sei denn, sie versp√ľren Schwindel oder Schl√§frigkeit.

Wirkstoff

  • Ambroxol hydrochlorid 30 mg
  • Ambroxol 27.36 mg

Hilfsstoff

  • Acesulfam, Kaliumsalz
  • Benzoes√§ure 4.8 mg
  • Glycerol
  • Hyetellose
  • Sorbitol 70 1.75 mg
  • Wasser, gereinigt
  • Zitronen Aroma
  • Aromastoffe, nat√ľrlich und naturidentisch
  • Ethanol mg
  • Wasser, gereinigt

Details & Pflichtangaben

Mucosolvan Hustensaft-Sachets
Anwendungsgebiete:
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid.
  • Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel gegen Husten und Erk√§ltung, Mukolytika
  • Dieses Arzneimittel wird zur schleiml√∂senden Behandlung von produktivem Husten bei akuten oder chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge angewendet, die mit anormaler Schleimbildung und einer St√∂rung des Schleimtransports einhergehen.
  • Das Pr√§parat ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel enth√§lt den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid.
  • Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel gegen Husten und Erk√§ltung, Mukolytika
  • Dieses Arzneimittel wird zur schleiml√∂senden Behandlung von produktivem Husten bei akuten oder chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge angewendet, die mit anormaler Schleimbildung und einer St√∂rung des Schleimtransports einhergehen.
  • Das Pr√§parat ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt.
PZN: 15238871
Anbieter: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH GB Selbstmedikation /Consumer-Care
Packungsgröße: 21X5 ml
Grundpreis: 4.76 € / 100 ml
Monopräparat: Nein
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen ein. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Diese L√∂sung zum Einnehmen ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt.
  • Die empfohlene Dosis betr√§gt:
    • An den ersten 2 bis 3 Tagen wird 3-mal t√§glich 1 Beutel (30 mg Ambroxolhydrochlorid) eingenommen (entspr. 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
    • Anschlie√üend wird zweimal t√§glich 1 Beutel (entspr. 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
    • Gegebenenfalls kann die Dosis auf zweimal t√§glich bis zu 60 mg Ambroxolhydrochlorid (2 Beutel) erh√∂ht werden (entspr. 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).

 

  • Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge eingenommen haben als Sie sollten
    • Die potenziellen Symptome stimmen mit den Nebenwirkungen √ľberein.
    • Die Therapie besteht in der Behandlung der Symptome.
    • Das m√ľssen Sie tun: Wenn Sie zu viel eingenommen haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Giftnotrufzentrale.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben.
    • Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

 

  • Falls Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Arzneimittel kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
  • Bitte entsorgen Sie den Beutel nach der Anwendung.
  • Eventuelle Arzneimittelreste im Beutel d√ľrfen nicht zu einem sp√§teren Zeitpunkt eingenommen werden.
  • Halten Sie die empfohlene oder verordnete Dosis immer genau ein.
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:
    • Wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • Wenn Sie j√ľnger als 12 Jahre alt sind.

  • Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke und geht in die Muttermilch √ľber.
  • W√§hrend der Schwangerschaft und der Stillzeit sollte das Pr√§parat nicht eingenommen werden, es sei denn, es wurde vom Arzt verordnet.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
  • Bei den Angaben zur H√§ufigkeit (Wahrscheinlichkeit des Auftretens) von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr h√§ufig kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
    • H√§ufig kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
    • Gelegentlich kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
    • Selten kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen
    • Sehr selten kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen
    • Nicht bekannt H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • Selten: √úberempfindlichkeitsreaktionen
    • Nicht bekannt: Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischem Schock, Angio√∂dem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • H√§ufig: Geschmacksst√∂rungen
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
    • H√§ufig: Taubheitsgef√ľhl im Rachen
    • Sehr selten: vermehrte Fl√ľssigkeitsabsonderung aus der Nase
    • Nicht bekannt: Atemnot
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • H√§ufig: √úbelkeit, Taubheitsgef√ľhl im Mund
    • Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsst√∂rungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit
    • Selten: Trockenheit im Rachen
    • Sehr selten: Verstopfung, vermehrter Speichelfluss
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • Selten: Hautausschlag, Nesselsucht
    • Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschlie√ülich Erythema multiforme, Stevens Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose).
  • Erkrankungen der Nieren und der Harnwege
    • Sehr selten: erschwertes Wasserlassen
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • Gelegentlich: Fieber, Schleimhautreaktionen
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

  • Andere Arzneimittel und dieses Pr√§parat.
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. k√ľrzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Nehmen Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit Arzneimitteln gegen trockenen Husten ein.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.
  • Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Pr√§parat einnehmen.
    • Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte √ľber schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschlie√ülich Schleimhautsch√§digungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung und holen Sie unverz√ľglich √§rztlichen Rat ein.
    • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn eine oder mehrere der zuvor genannten Situationen auf Sie zutreffen oder zugetroffen haben.
    • Wenn Sie an einer eingeschr√§nkten Nierenfunktion oder schweren Lebererkrankung leiden, darf das Pr√§parat nur auf √§rztliche Anweisung hin eingenommen werden.
    • Bei gest√∂rter Bronchomotorik und gr√∂√üeren Sekretmengen (z. B. bei der seltenen prim√§ren Ziliendyskinesie) sollte Ambroxolhydrochlorid wegen eines m√∂glichen Sekretstaus nur mit Vorsicht angewendet werden.
    • Kinder und Jugendliche
      • Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.

 

  • Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Sie k√∂nnen w√§hrend der Einnahme Auto fahren und Maschinen bedienen, es sei denn, sie versp√ľren Schwindel oder Schl√§frigkeit.

Wirkstoff

  • Ambroxol hydrochlorid 30 mg
  • Ambroxol 27.36 mg

Hilfsstoff

  • Acesulfam, Kaliumsalz
  • Benzoes√§ure 4.8 mg
  • Glycerol
  • Hyetellose
  • Sorbitol 70 1.75 mg
  • Wasser, gereinigt
  • Zitronen Aroma
  • Aromastoffe, nat√ľrlich und naturidentisch
  • Ethanol mg
  • Wasser, gereinigt